Iguratimod API

Rumus

Nama Produk Cina: Ellamod

Alias ​​Cina: N- [3- (carboxamido) -4-oxo-6-phenoxy-4h-1-benzopyran-7-yl] methanesulfonamide

Nama Produk Bahasa Inggris: Iguratimod

CAS#123663-49-0

Rumus Molekul: C17H14N2O6S

Berat molekul: 374.3679

Penampilan dan sifat: bedak putih

Jumlah Registrasi Domestik API: Y20190021542

API Iguratimod adalah untuk obat anti-rheumatik, obat sinovitis.

Iguratimod API (bahan farmasi aktif) adalah agen imunomodulator molekul kecil baru yang telah mendapatkan perhatian signifikan dalam pengobatan gangguan autoimun, terutama rheumatoid arthritis (RA). Dikembangkan sebagai obat antirheumatic modifikasi penyakit (DMARD), iguratimod API menunjukkan mekanisme aksi yang unik, membedakannya dari terapi konvensional. Artikel ini mengeksplorasi aplikasi, kekuatan, dan tantangan yang terkait dengan API iguratimod, menekankan perannya yang berkembang dalam farmakoterapi modern.

Aplikasi Terapi API Iguratimod

Rheumatoid Arthritis (RA): Iguratimod API terutama diindikasikan untuk manajemen RA. Ini menghambat sitokin proinflamasi, termasuk TNF-α dan IL-6, sambil menekan transduser sinyal Janus kinase dan aktivator jalur transkripsi (JAK-STAT). Uji klinis menunjukkan kemanjurannya dalam mengurangi peradangan sendi dan memperlambat perkembangan penyakit.

Gangguan autoimun lainnya: Studi yang muncul menunjukkan aplikasi potensial API iguratimod pada lupus erythematosus (SLE) dan osteoarthritis sistemik, karena sifat anti-fibrotik dan protilage-protektifnya.

Terapi Kombinasi: API Iguratimod semakin banyak digunakan bersama metotreksat atau biologis, meningkatkan hasil terapeutik dalam kasus RA refraktori.

Keuntungan API Iguratimod

Mekanisme aksi ganda: Tidak seperti DMARD tradisional, iguratimod API menggabungkan imunomodulasi dengan penghambatan langsung osteoklastogenesis, menangani peradangan dan erosi tulang.

Profil keamanan yang lebih baik: Dibandingkan dengan kortikosteroid atau obat antiinflamasi non-steroid (NSAID), API iguratimod menunjukkan lebih sedikit efek samping gastrointestinal dan kardiovaskular.

Administrasi Oral: Sebagai API yang tersedia secara bioavailasi secara oral, Iguratimod menawarkan kenyamanan daripada biologi yang dapat disuntikkan, meningkatkan kepatuhan pasien.

Efektivitas Biaya: API Iguratimod lebih terjangkau daripada agen biologis, membuatnya dapat diakses dalam pengaturan terbatas sumber daya.

Keterbatasan dan tantangan

Onset aksi yang tertunda: Efek terapeutik API iguratimod dapat memakan waktu 4-8 minggu untuk bermanifestasi, membatasi kegunaannya dalam flare-up akut.

Risiko hepatotoksisitas: Peningkatan enzim hati telah dilaporkan pada beberapa pasien, memerlukan pemantauan rutin.

Persetujuan Global Terbatas: Sementara Iguratimod API disetujui di Jepang dan Cina, adopsi tetap dibatasi di pasar barat karena data keselamatan jangka panjang yang tidak mencukupi.

Interaksi obat: Administrasi bersama dengan penginduksi atau inhibitor CYP3A4 yang kuat dapat mengubah farmakokinetik API Iguratimod, yang membutuhkan penyesuaian dosis.

Perspektif masa depan

Penelitian yang sedang berlangsung bertujuan untuk memperluas aplikasi API iguratimod, termasuk potensinya dalam badai sitokin terkait COVID-19 dan penyakit neurodegeneratif. Selain itu, inovasi formulasi, seperti sistem pengiriman berbasis nanopartikel, dapat meningkatkan bioavailabilitas dan efisiensi penargetan.

Kesimpulan

API Iguratimod mewakili agen terapi yang menjanjikan dengan aplikasi multifaset pada penyakit autoimun. Mekanisme uniknya, bioavailabilitas oral, dan efektivitas biaya itu sebagai alternatif yang berharga untuk terapi konvensional. Namun, tantangan seperti kemanjuran tertunda dan hepatotoksisitas menggarisbawahi kebutuhan untuk manajemen pasien yang waspada. Ketika bukti klinis tumbuh, API Iguratimod dapat memperkuat perannya dalam praktik reumatologi global, asalkan keamanan dan keserbagunaannya divalidasi lebih lanjut.